ASOCIACIÓN DE PACIENTES CRÓNICOS, DEGENERATIVOS,
ENFERMEDADES RARAS Y VOLUNTARIOS SOCIALES
SEMAGRAN fue una asociación sin ánimo de lucro, de tipo social, creada para apoyar y dar cobertura a los enfermos y a sus familias, con sede en la Vega de San Mateo, en Gran Canaria.
Nuestra acción se centra en personas que padecen enfermedades crónicas, degenerativas y las mal llamadas "raras". Pretendían con ello dar a conocer a la población de los pueblos de medianías los problemas generados por las enfermedades de este tipo, tanto en el paciente como en la familia.
Además, queremos dar una cobertura total tanto al paciente como a su familia para que la información y la asistencia de cara a los recursos de que disponemos les sean completamente gratuitas.
Dejó de existir en 2015.
Tenía domicilio en:
C/ Jacinto Rodríguez Mejías, nº 25, 3º A
La Caldereta. Vega de San Mateo - 35320
Nuestras ayudas que tenemos, para pacientes de SEMAGRAN son:
. Ayuda concedida por SEMAGRAN y Obra Social de la Caixa para el desplazamiento de familias al Centro de Referencia de Pacientes con Enfermedades Raras en Burgos (Proyecto Esperanza).
. Ayuda por SEMAGRAN y Obra Social de la Caixa, para el respiro de la familia o acompañante, de un paciente con enfermedad Rara, (Proyecto Respiro).
. Ayuda por SEMAGRAN, a pacientes de Fibromialgia, síndrome de Fatiga crónica y Sencibilidad química, para que puedan abonar la consulta en la unidad especializada en BARNACLINIC (Barcelona).
Boletines informativos de SEMAGRAN
Nuestra asociación publicaba regularmente unos boletines informativos (formato PDF, Acrobat Reader), en los que se trataban tanto temas propios de nuestra asociación como muchos otros de interés social o cultural.
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Nueva directiva desde 12 junio 2014.
El proyecto ESPERANZA FUE un éxito sin precedentes en CANARIAS.
Desde el 16 de NOVIEMBRE del 2014 y con colaboración de la OBRA SOCIAL DE LA CAIXA, se ha podido lograr, uno de los programas más esperados de la asociación de pacientes.
Se pudo enviar a pacientes al Centro de Referencia Estatal para pacientes y familias con Enfermedades Raras a BURGOS. Fue un pequeño alivio para esos pacientes que de verdad lo necesitan.
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Nira y su familia antes de la partida para Burgos, con el proyecto ESPERANZA.
